水质氨氮

结果计算

水中氨氮的质量浓度按式(1)计算:ρ N =s bA A ab V×(1)

式中: ρ N ——水样中氨氮的质量浓度(以 N 计),mg/L;A s ——水样的吸光度;

A b ——试验的吸光度;a——校准曲线的截距;b——校准曲线的斜率;V——试料体积,ml。

准确度和精密度

氨氮浓度为1.21 mg/L 的标准溶液,重复性限为 0.028 mg/L,再现性限为 0.075 mg/L,回收率在94%-104%。氨氮浓度为1.47 mg/L 的标准溶液,重复性限为 0.024 mg/L,再现性限为 0.066 mg/L,回收率在95%~105%。

质量保证和质量控制

试剂的吸光度应不超过 0.030(10 mm 比色皿)。

纳氏试剂的配制,为了保证纳氏试剂有良好的显色能力,配制时务必控制 HgCl 2 的加入量,至微量 HgI 2 红色沉淀不再溶解时为止。配制 100 ml 纳氏试剂所需 HgCl 2 与 KI 的用量之比约为 2.3∶5。在配制时为了加快反应速度、节省配制时间,可低温加热进行,防止 HgI 2 红色沉淀的提前出现。

酒石酸钾钠的配制 酒石酸钾钠试剂中铵盐含量较高时,仅加热煮沸或加纳氏试剂沉淀不能完全除去氨。此时采用加入少量氢氧化钠溶液,煮沸蒸发掉溶液体积的 20%~30%,冷却后用无氨水稀释至原体积。

絮凝沉淀 滤纸中含有一定量的可溶性铵盐,定量滤纸中含量高于定性滤纸,建议采用定性滤纸过滤,过滤前用无氨水少量多次淋洗(一般为 100 ml)。这样可减少或避免滤纸引入的测量误差。

水样的预蒸馏蒸馏过程中,某些有机物很可能与氨同时馏出,对测定有干扰,其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去。在蒸馏刚开始时,氨气蒸出速度较快,加热不能过快,否则造成水样暴沸,馏出液温度升高,氨吸收不完全。馏出液速率应保持在 10 ml/min 左右。蒸馏过程中,某些有机物很可能与氨同时馏出,对测定仍有干扰,其中有些物质(如甲醛)可以在酸性条件(pH<1)下煮沸除去。部分工业废水,可加入石蜡碎片等做防沫剂。蒸馏器清洗向蒸馏烧瓶中加入 350 ml 水,加数粒玻璃珠,装好仪器,蒸馏到至少收集了 100 ml 水,将馏出液及瓶内残留液弃去。

使用说明

本产品在传统仪器的基础上融入的设计理念,加热均匀,重量控制蒸馏终点,防倒吸,冷却水循环降温及回流装置等技术,一体化万用蒸馏仪实现了操作简单,美观实用,节能降耗等目的,可广泛用于环保,食品检测,疾控,供排水,高校,科研院所,厂矿企业等各化验室需要蒸馏处理的场所,如挥发酚,Q化物,氨氮,二氧化硫等项目的蒸馏处理。
技术指标

1. 蒸馏单元个数:6个远红外陶瓷加热炉

2. 显示方式:液晶触摸屏

3. 加热方式:红外线电加热

4. 升温时间:5min

5. 蒸馏速度:12ml/min

6. 时间控制:0-999min(可调)

7. 重量设定:0-500g (可根据客户要求设定)

8. 温度显示:室温-200度

9. 终点控制:无

10. 额定电压:220v/50hz

11. 防倒吸:有

12. 单点单控:有

13. 冷却方式:内置冷却水自动冷却循环,无需外接水源

14. 蒸馏瓶规格:500ml*6

15. 外形尺寸:900*450*850mm





本文标题:水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法
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